Kit de test rapide d'antigène anti-SARS-CoV-2 (édition TRFIA)

Brève description:

SHANGHAI Binicare Co.,LTD est engagé dans des produits de diagnostic in vitro (IVD) contre les coronavirus, qui comprennent des kits de test rapide d'antigène et de test d'anticorps. Notre usine est située à Qingdao et le service commercial du siège social est à Shanghai. Nous sommes l'agent mondial de Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD. Le kit de test rapide d'antigène anti-SARS-CoV-2 (TRFIA) utilise la technologie des dosages immunochromatographiques par fluorescence à résolution temporelle (TRFIA) pour détecter la protéine nucléocapside du virus SARS-CoV-2, qui est une importante protéine structurelle conservée du SARS-CoV-2 dans échantillons nasaux/oropharyngés humains. La détection de l'antigène protéique de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 peut être utilisée pour aider au diagnostic d'une nouvelle infection à coronavirus et est utile pour la détection précoce d'une nouvelle infection à pneumonie à coronavirus pendant la période de latence.


Les détails du produit

Étiquettes de produit

Principes de test

Le kit de test rapide SARS-CoV-2Antigen (TRFIA) est un test sandwich immunofluorescent. infection à pneumonie par le virus corona pendant la période de latence. La bandelette de test contient des membranes pré-enduites d'anticorps monoclonaux de souris anti-protéine CoV N sur les lignes de test. Lorsque l'échantillon est appliqué aux puits d'échantillon, la protéine SARS-CoV N et les complexes d'anticorps marqués se forment et remontent la bande. Le réactif de sonde fluorescente microsphère marqué est utilisé pour former une ligne rouge visible avec une lampe de poche UV adaptée. La présence du SARS-CoV-2 sera indiquée par une ligne de test rouge visible (T) dans la fenêtre de résultat. La membrane est pré-enduite d'IgY de poulet sur la ligne de contrôle (C). La ligne de contrôle (C) apparaît dans chaque fenêtre de résultat lorsque l'échantillon a traversé la bandelette. La ligne de contrôle est utilisée comme contrôle procédural. La ligne de contrôle doit toujours apparaître lorsque la procédure de test est effectuée correctement et que les réactifs fonctionnent comme prévu. Les tests antigéniques rapides sont un outil de diagnostic, mais ne sont pas destinés à confirmer une infection active ou à prévenir la transmission chez les personnes qui ne présentent aucun symptôme. Ils sont destinés aux personnes présentant des symptômes de COVID-19, aux personnes en contact étroit avec un cas confirmé de COVID et au suivi des personnes faisant partie d'une épidémie.

Interprétation du test

Pour analyseur TRFIA-Interprétation des résultats. Les résultats sont automatiquement calculés et affichés à l'écran. Les résultats des échantillons seront affichés avec la valeur du signal et l'étiquette "négative", "positive" ou "ERREUR".
Interprétation des résultats:

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Options d'emballage

Non Spécification d'emballage Bandes Carte à puce (facultatif) Nasale/Oropharyngée
Écouvillon (facultatif)
Extraction
Tube
Bouteille de réactif d'extraction
1 1 essai/boîte 1 1 1 1 1
2 5 tests/boîte 5 1 5 5 5
3 25 tests/boîte 25 1 25 25 25
4 50 tests/boîte 50 1 50 50 50
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Usine

factory (5)
factory (2)
factory (3)
3qq

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