Kit de test rapide anti-antigène SARS-CoV-2 (édition TRFIA)

Brève description:

SHANGHAI Binicare Co., LTD est engagée dans des produits de diagnostic in vitro (IVD) Coronavirus, qui comprennent des kits de test rapide d'antigène et de test d'anticorps.Notre usine est située à Qingdao et le service commercial du siège social est à Shanghai.Nous sommes l'agent mondial de Qingdao AIBO Diagnostic Co., LTD.Le kit de test rapide d'antigène anti-SARS-CoV-2 (TRFIA) utilise la technologie de dosage immunochromatographique à résolution temporelle (TRFIA) pour détecter la protéine de nucléocapside du virus SARS-CoV-2, qui est une importante protéine structurelle conservée du SARS-CoV-2 dans prélèvements nasaux/oropharyngés humains.La détection de l'antigène protéique de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 peut être utilisée pour faciliter le diagnostic d'une nouvelle infection à coronavirus et est utile pour la détection précoce d'une nouvelle infection à coronavirus pendant la période de latence.


Détail du produit

Étiquettes de produit

Principes des tests

Le kit de test rapide SARS-CoV-2Antigen (TRFIA) est un test sandwich immunofluorescent. La détection de l'antigène de la protéine nucléocapside SARS-CoV-2 peut être utilisée pour aider au diagnostic d'une nouvelle infection par le virus corona et est utile pour la détection précoce de nouveaux infection à pneumonie par le virus corona pendant la période de latence. La bandelette de test contient des membranes qui sont pré-enduites d'anticorps monoclonaux de souris anti-protéine CoV N sur les lignes de test.Lorsque l'échantillon est appliqué dans les puits d'échantillon, la protéine SARS-CoV N et les complexes d'anticorps marqués se forment et remontent la bandelette.Le réactif de sonde fluorescente à microsphère marquée est utilisé pour former une ligne rouge visible avec une lampe de poche UV assortie.La présence de SARS-CoV-2 sera indiquée par une ligne de test rouge visible (T) dans la fenêtre de résultat.La membrane est pré-enduite de poulet IgY sur la ligne de contrôle (C).La ligne de contrôle (C) apparaît dans chaque fenêtre de résultat lorsque l'échantillon a traversé la bandelette.La ligne de contrôle est utilisée comme contrôle procédural.La ligne de contrôle doit toujours apparaître lorsque la procédure de test est effectuée correctement et que les réactifs fonctionnent comme prévu.Les tests antigéniques rapides sont un outil de diagnostic, mais ne sont pas destinés à confirmer une infection active ou à prévenir la transmission chez les personnes qui ne présentent pas de symptômes.Ils sont destinés aux personnes présentant des symptômes de COVID-19, aux personnes qui sont en contact étroit avec un cas confirmé de COVID et au suivi des personnes faisant partie d'une épidémie.

Interprétation du dosage

Pour analyseur TRFIA-Interprétation des résultats.Les résultats sont automatiquement calculés et affichés à l'écran.Les résultats des échantillons seront affichés avec la valeur du signal et l'étiquette "négatif", "positif" ou "ERREUR".
Interprétation des résultats:

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Options d'emballage

No Spécification d'emballage Bandes Carte IC (en option) Nasale/Oropharyngée
Écouvillon (facultatif)
Extraction
Tube
Bouteille de réactif d'extraction
1 1 test / boîte 1 1 1 1 1
2 5 tests / boîte 5 1 5 5 5
3 25 tests / boîte 25 1 25 25 25
4 50 tests / boîte 50 1 50 50 50
20201216151015_5890

Usine

usine (5)
usine (2)
usine (3)
3qq

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